O Centro de Estudos sobre o Genoma Humano e Células-Tronco da USP adquiriu um sequenciador de DNA de última geração.
“Esse equipamento permite um salto qualitativo e quantitativo na análise genômica, o que chamamos de NGS — do inglês Next Generation Sequence“, diz a professora Mayana Zatz, que é coordenadora do centro.
"Muitas pessoas portadoras de doenças raras não têm acesso a um diagnóstico molecular preciso, dificultando o tratamento direcionado e eficaz", afirma.
O diagnóstico precoce permite uma orientação correta, a prevenção de novos casos em família de risco e encaminhamento dos pacientes para programas assistenciais.
O equipamento instalado no Centro do Genoma da USP é o único no Brasil em uma instituição pública e estará disponível em breve para a população que não tem meios para pagar os testes oferecidos pelos laboratórios particulares.
"Esse equipamento será fundamental para avançarmos nas pesquisas, identificando novos genes associados a doenças raras e a frequência das mutações responsáveis pelas doenças genéticas mais comuns em nossa população.”
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EQUIPAMENTO PERMITIRÁ PREVENIR NOVOS CASOS DE DOENÇA RARA EM FAMÍLIA DE RISCO |
“Esse equipamento permite um salto qualitativo e quantitativo na análise genômica, o que chamamos de NGS — do inglês Next Generation Sequence“, diz a professora Mayana Zatz, que é coordenadora do centro.
"Muitas pessoas portadoras de doenças raras não têm acesso a um diagnóstico molecular preciso, dificultando o tratamento direcionado e eficaz", afirma.
O diagnóstico precoce permite uma orientação correta, a prevenção de novos casos em família de risco e encaminhamento dos pacientes para programas assistenciais.
O equipamento instalado no Centro do Genoma da USP é o único no Brasil em uma instituição pública e estará disponível em breve para a população que não tem meios para pagar os testes oferecidos pelos laboratórios particulares.
"Esse equipamento será fundamental para avançarmos nas pesquisas, identificando novos genes associados a doenças raras e a frequência das mutações responsáveis pelas doenças genéticas mais comuns em nossa população.”
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